福州儿童医院专家名单(福州儿童医院医生电话)

【7岁女孩头痛呕吐竟是脑出血！】不少人以为，脑出血是中老年人群才会患的病。不过，最近福建医科大学附属福州儿童医院神经外科急诊收治了一名脑出血的7岁女孩。前些日子，女孩小琳（化名）在家中突然剧烈头痛并反复呕吐，从外地被送到福州儿童医院抢救。入院时，小琳颅内高压，中线移位，心率只有40～50次/分，情况危急。医生检查发现，她颅内血肿。该医院神经外科主任医师张帆看了她的CT血管造影结果后，考虑她剧烈头痛是因为脑血管畸形破裂出血，要马上手术。张帆主任医师、张通福主治医师等组成的手术团队一起为患儿进行“显微镜下左侧颞叶脑动静脉畸形切除术+脑内血肿清除术”，完整切除了孩子畸形的脑血管，并清除了血肿。术后当天，小琳完全清醒，四肢活动良好，头不痛了。张帆医生介绍，脑血管畸形是脑血管先天性发育异常的表现，会引起儿童脑出血和癫痫。儿童脑血管畸形患病率大概是0.13%左右，患儿多在6岁至12岁发病，死亡率、致残率很高。患儿往往会头痛、呕吐、烦躁等。编辑｜颜玲玲 来源｜福州晚报

【福州儿童医院门诊综合楼封顶 计划明年竣工并投入使用】福建医科大学附属福州儿童医院门诊综合楼16日封顶，项目计划于2022年竣工并投入使用。该项目位于福州儿童医院东侧，总用地面积8794.8平方米，总建筑面积36664平方米。门诊综合楼规划建设地下三层、地上十层，主要用于医院门诊、感染性疾病科、儿童保健科、实验室及门诊配套科室使用。

【11岁男孩随时“秒睡” 原来是……】只要没人提醒，11岁男孩小麦（化名）随时随地能睡着。家长带他上医院一查，竟是颅底长了核桃大小的肿瘤。幸运的是，福建医科大学附属福州儿童医院神经外科医生为孩子成功切除了肿瘤。小麦本是活泼的孩子，可近半年来特别爱犯困，在家或是在学校时，只要没人提醒，两三秒的时间就能睡着。不仅如此，他老是觉得口渴想喝水，视力也变得很差。父母带他到福州儿童医院检查，这才发现脑内长了肿瘤。神经外科接诊后，张帆主任医师团队予以进一步检查，发现受肿瘤影响，小麦出现双眼视力损害，左眼视力0.4，右眼0.1，伴全垂体功能低下，中枢性尿崩、皮质醇极低。虽然经补充皮质醇激素后，小麦嗜睡症状明显改善，但因肿瘤压迫重要部位，且性质不明确，需手术解除压迫及明确肿瘤性质。“肿瘤位于鞍上区，与下丘脑关系紧密，下丘脑是‘生命中枢中的中枢’，一旦手术损伤可造成致命的结果，这也是下丘脑区域手术死亡率奇高的根本原因。”张帆介绍。尽管手术难度大，但为了救治小麦，神经外科团队选择迎难而上。所幸，经过近6个小时的努力，张帆主任医师团队精准为小麦彻底切除了肿瘤，也完好保护了周围的重要血管及神经组织。术后，在儿童重症监护团队监护下，小麦神志转清，视力改善，下地活动正常，目前已顺利出院。编辑｜颜玲玲 来源｜福州晚报#福州儿童医院医生简介#

青岛辽阳路快速工程（福州路一海尔路）南侧地道段。福辽立交桥西向东始，右侧仅限味莊，同益路儿童医院方向。隧道南半幅内左侧，设有安全门，遇到紧急情况从北半幅撤离。车辆行驶上高架桥左侧，设有综合应急演练宣传栏，安全、优质、高效、环保、智慧、和谐宣传台非常醒目。工程进展情况，自2022年12月26日至6月15日，低影响施工措施（移动式天幕）项目重难点清单。工程简介：西起福辽立交桥，东至劲松三路，横跨桦川三路、四路、劲松一路。全长1215m，隧道785m，敞口段785m，敞口段430m，净高4.5m，时速60km/h谢谢大家的支持与关注。

福州贵安-省儿童医院，每天开车80公里上下班，挑战福州最长通勤。

我也有经历过碰到无医德的医生，我家孩子刚出生两个月喉咙好像有痰的声音，呼哧呼哧的响，当时也是不知道是喉软骨去福州市儿童医院医生说是肺炎输液抗生素半个月，还是有呼哧呼哧的声音，然后去肺科医院医生说是喉软骨不能用抗生素，孩子长大点就不会补点鱼肝油和钙#福州儿童医院医生简介#

【男孩转氨酶异常 一查是“铜娃娃”】男孩明明（化名）肝功能异常，可经过5个多月诊疗，指标依然居高不下。在福州儿童医院，他被查出患有罕见的遗传病——肝豆状核变性，也就是通常说的“铜娃娃”。2月28日是第16个“国际罕见病日”，今年的主题是“点亮你的生命色彩”。“希望更多人关注罕见病。”福州儿童医院感染科主任饶义富说。明明今年10岁，是在一次体检中发现肝功能指标异常的，其中谷丙转氨酶229U/L（正常值7-30U/L）、谷草转氨酶86U/L（正常值14-44U/L）。起初，家人以为孩子只是肝炎，可经历了5个多月的各种诊疗，肝功能的指标仍然居高不下。明明父母带他来福州儿童医院就诊，通过一系列检查确诊为“肝豆状核变性”。“这是一种罕见病。”饶义富介绍，它是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，因P型ATP7B基因异常，导致铜在体内储积发病，可通过基因检测确诊。“发病人群常集中在青少年或儿童（以5岁至12岁孩子最多见），他们无法像正常人一样通过胆汁、汗液等将摄取的铜排出体外，造成铜在体内各脏器沉积，也即铜中毒。这样的孩子瞳孔会嵌上色素环，常被称为‘铜娃娃’。”饶义富介绍，肝豆状核变性在世界范围的患病率为1/2600-1/30000，携带者频率约为1/90。患有该病的孩子从出生开始到发病前为无症状期，而随着体内铜沉积量的增加，患儿逐渐出现器官受损的症状。饶义富介绍，该病是临床上为数不多可以治疗的遗传病之一。目前尚不能完全治愈，但是只要做到早发现、早诊断、早治疗，合理调节饮食习惯，必要时辅以排铜药物，规律随访，大多数患者症状可以减轻，回归到正常学习生活当中。需要注意的是，生活中尽量选用含铜量低的食物，建议选择新鲜食材，禁食动物内脏和血、虾蟹贝类、软体动物、龟鳖类、豆类及其制品、干果坚果类、真菌类、藻类、野菜及深色蔬菜，禁食含铜量高的中西药。禁止使用铜制的餐具和炊具，瓜果尽量去皮。饶义富表示，孕前预防是最有效避免此类罕见病发生的根本方法。患儿的父母为致病基因突变携带者，每次生育时胎儿有25%的可能性患病，与性别无关。妊娠时通过胎盘绒毛或羊水细胞的基因分析，可进行产前诊断，从源头阻断遗传病。编辑｜颜玲玲 来源｜福州晚报

骗钱，他们几个一伙，原来在福州儿童医院边上也有两帮人，经我几天观察这些人构成复杂甚至有清洁工和流动商贩凑合在一起骗人，赌的时间很短 ，散开后一会换一帮人，我觉得现在没那么好骗。

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